A A A K K K
людям із порушенням зору
КНП "Маневицька багатопрофільна лікарня" Маневицької селищної ради

ОБҐРУНТУВАННЯ технічних та якісних характеристик закупівлі ДК 021:2015 09130000-9 Нафта і дистиляти (Дизельне паливо (талони)) розміру бюджетного при

ОБҐРУНТУВАННЯ

технічних та якісних характеристик закупівлі ДК 021:2015 09130000-9 Нафта і дистиляти (Дизельне паливо (талони)) розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі

(оприлюднюється на виконання постанови Кабміну № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами)).

1. найменування замовника: Комунальне некомерційне підприємство «Маневицька багатопрофільна  лікарня» Маневицької селищної ради;

2. місцезнаходження  замовника: 44601, Волинська обл., смт. Маневичі, вул. Незалежності,1;

3. ідентифікаційний код замовника: 019831803119;

4.  категорія замовника: відповідно до п.1 ч.3. ст.2 Закону УКРАЇНИ «Про публічні закупівлі» в новій редакції від 19.04.2020р.

5. Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником: ДК 021:2015 09130000-9 Нафта і дистиляти (Дизельне паливо (талони))

6. Дата оголошення: 07 березня 2024 року

7. Процедура закупівлі: відкриті торги з особливостями

8. Ідентифікатор закупівлі: ID: UA-2024-03-07-000808-a

9.  Очікуваний обсяг закупівлі: Дизельне паливо (талони) 7000 л.

10. Очікувана вартість та обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: 357000грн. з ПДВ.

Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі обумовлене статистичним аналізом про середньомісячне використання паливно-мастильних матеріалів на потреби замовника за попередній аналогічний період та згідно з діючими ринковими цінами, з урахуванням офіційних статистичних даних Мінфіну (https://index.minfin.com.ua/markets/fuel/) станом на дату оголошення закупівлі, примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі (наказ Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020  № 275 із змінами).

11. Розмір бюджетного призначення: Розрахунок потреби на пальне у 2024 році підтверджений розрахунками виходячи з основних виробничих показників:

— фактичних видатків на пальне у 2024 році на дані транспортні засоби;

— забезпечення суворого режиму економії енергоносіїв у плановому періоді.

12. Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі: Термін постачання — з  дати укладання договору по31 грудня 2024 року.

Відпуск товару - код  ДК 021:2015 (CPV) 09130000-9 – нафта і дистиляти (дизельне паливо в талонах) повинен здійснюватись через стаціонарну мережу автозаправних станцій (АЗС), що облаштовані для заправки транспортних засобів моторним пальним, відповідно до Постанови Кабінету МіністрівУкраїни«Про затвердження Правил роздрібної торгівлі нафтопродуктами» від 20.12.1997 р. № 1442 (зі змінами та доповненнями).

Талони по 5/10/20 літрів для використання на автозаправочних станціях, які розташовані в межах Маневицької територіальної громади, Волинська обл.. Талони на пальне мають містити вказівку на вид (марку) Товару та номінал. На талоні має бути нанесено ступені захисту.

Якість товарів (зокрема, у разі проведення відпуску нафтопродуктів на автозаправних станціях партнерів учасника) повинна відповідати діючим державним стандартам, технічним умовам та чинному законодавству щодо показників якості такого виду товару згідно вимог норм EURO 5.

 

Термін дії талонів повинен бути безстроковий, або не менше одного року з моменту їх отримання (передачі) (закупівлі товару). У випадку закінчення терміну дії талонів строк їх дії повинен продовжуватись, або вони змінюються на нові. Термін дії талонів на пальне після обміну – один календарний рік. (Учасник повинен надати про вищезазначене гарантійний лист). Вартість зберігання пального входить у вартість закупівлі.

 

ОБҐРУНТУВАННЯ

технічних та якісних характеристик закупівлі Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний Para 12 Plus: 4 x 3.0 мл (4 Норма) (НК 024:2023 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), HTI Розчин ізотонічний 5-Diff (НК 024:2023 42651 - Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD), HTI Лізуючий розчин WBC (НК 024:2023 61165 - Реагент для лізису клітин крові ІВД), HTI Лізуючий розчин HGB (НК 024:2023 61165 - Реагент для лізису клітин крові), Концентрований розчин для промивання, фасування: 50мл (НК 024:2023 63377 -Засіб очищення приладу / аналізатора ІВД), Смужки діагностичні UrineRS H10 (НК 024:2023 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз), Тестовий набір для виявлення D-дімеру (НК 024:2023 47343 – D-димер IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення сердцевого тропоніну І (НК 024:2023  46989 Тропонін I IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення прокальцитоніну (НК 024:2023  54313 - Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення загального С-реактивного білку (НК 024:2023  53707 - C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення глікозильованого гемоглобіну (НК 024:2023   62206 Система моніторингу глікозильованого гемоглобіну), Набір реагентів для
 імуноферментного визначення  загального простатичного специфічного антигену в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023    54664 Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (ДК 021: 2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні) (оприлюднюється на виконання постанови Кабміну № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами)).

1. найменування замовника: Комунальне некомерційне підприємство «Маневицька багатопрофільна  лікарня» Маневицької селищної ради;

2. місцезнаходження  замовника: 44601, Волинська обл., смт. Маневичі, вул. Незалежності,1;

3. ідентифікаційний код замовника: 019831803119;

4.  категорія замовника: відповідно до п.1 ч.3. ст.2 Закону УКРАЇНИ «Про публічні закупівлі» в новій редакції від 19.04.2020р.

5. Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником: Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний Para 12 Plus: 4 x 3.0 мл (4 Норма) (НК 024:2023 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), HTI Розчин ізотонічний 5-Diff (НК 024:2023 42651 - Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD), HTI Лізуючий розчин WBC (НК 024:2023 61165 - Реагент для лізису клітин крові ІВД), HTI Лізуючий розчин HGB (НК 024:2023 61165 - Реагент для лізису клітин крові), Концентрований розчин для промивання, фасування: 50мл (НК 024:2023 63377 -Засіб очищення приладу / аналізатора ІВД), Смужки діагностичні UrineRS H10 (НК 024:2023 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз), Тестовий набір для виявлення D-дімеру (НК 024:2023 47343 – D-димер IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення сердцевого тропоніну І (НК 024:2023  46989 Тропонін I IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення прокальцитоніну (НК 024:2023  54313 - Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення загального С-реактивного білку (НК 024:2023  53707 - C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення глікозильованого гемоглобіну (НК 024:2023   62206 Система моніторингу глікозильованого гемоглобіну), Набір реагентів для імуноферментного визначення  загального простатичного специфічного антигену в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023    54664 Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (ДК 021: 2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні)

6. Дата оголошення: 13 березня 2024 року

7. Процедура закупівлі: відкриті торги з особливостями

8. Ідентифікатор закупівлі: UA-2024-03-13-009190-a.

9.  Очікуваний обсяг закупівлі: Зазначений в медико-технічнихвимогах.

10. Очікувана вартість та обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: 427000грн. з ПДВ.

Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі Міністерством розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України затверджена примірна методика визначення очікуваної вартості предмета закупівлі від 18.02.2020 №275, якою передбачені методи визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, а саме: 1) здійснення пошуку, збору та аналіз загальнодоступної інформації про ціну товару (тобто інформація про ціни, що містяться в мережі інтернет у відкритому доступі, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, в електронній системі закупівель «Прозоро», тощо; 2) отримання комерційних (цінових ) пропозицій від виробників, офіційних представників (дилерів), постачальників; 3) у разі обмеження конкуренції на ринку певних товарів та враховуючи їх специфіку при розрахунку використовуються ціни попередніх закупівель аналогічного товару та/або минулих періодів (з урахуванням індексу інфляції, зміни курсів іноземних валют). Відповідно до вказаної методики, при визначені очікуваної вартості предмету закупівлі товарів, робіт та послуг використовується один із методів формування очікуваної вартості предмету закупівлі та проведення моніторингу цін для подальшого укладення договорів. Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі здійснювалося із застосуванням одного з методів вищевказаного порядку, а саме проведений моніторинг цін, шляхом здійснення пошуку, збору та аналізу загальнодоступної інформації про ціну товару (тобто інформація про ціни, що містяться в мережі інтернет у відкритому доступі, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, в електронній системі закупівель «Прозоро», тощо. Відповідно до Методики, інформації системи Prozorro та рекзультатами переговорів було визначено очікувану вартість предмета закупівлі.

11. Розмір бюджетного призначення: Розрахунок потреби у 2024 році.

12. Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі: Термін постачання — з  дати укладання договору по 31 грудня 2024 року.

МЕДИКО-ТЕХНІЧНІВИМОГИ

Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний Para 12 Plus: 4 x 3.0 мл (4 Норма) (НК 024:2023 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал), HTI Розчин ізотонічний 5-Diff (НК 024:2023 42651 - Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD), HTI Лізуючий розчин WBC (НК 024:2023 61165 - Реагент для лізису клітин крові ІВД), HTI Лізуючий розчин HGB (НК 024:2023 61165 - Реагент для лізису клітин крові), Концентрований розчин для промивання, фасування: 50мл (НК 024:2023 63377 -Засіб очищення приладу / аналізатора ІВД), Смужки діагностичні UrineRS H10 (НК 024:2023 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз), Тестовий набір для виявлення D-дімеру (НК 024:2023 47343 – D-димер IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення сердцевого тропоніну І (НК 024:2023  46989 Тропонін I IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення прокальцитоніну (НК 024:2023  54313 - Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення загального С-реактивного білку (НК 024:2023  53707 - C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro)), Тестовий набір для виявлення глікозильованого гемоглобіну (НК 024:2023   62206 Система моніторингу глікозильованого гемоглобіну), Набір реагентів для
 імуноферментного визначення  загального простатичного специфічного антигену в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023    54664 Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (ДК 021: 2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні)

Запропонований учасником товар повинен відповідати таким вимогам:

 

п/п

Код НК

024:2023

Найменування

Опис предмета закупівлі

Од. вим.

К-сть

1

55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал

Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний Para 12 Plus: 4 x 3.0 мл (4 Норма)
 

Призначення :Для оцінки точності та достовірності результатів, отриманих на гематологічних аналізаторах.
 Об’єм фасування, мл-4 флакони по 3.0 мл
 Температура зберігання,С – 2-8
 Наявність у паспорті атестованих значень: для MicroCC 25 
 Загальний термін придатності, місяців : 3

шт.

1

2

42651 - Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD

HTI Розчин ізотонічний 5-Diff

Реагент діагностичний для гемолітичного аналізатору  аналізатора MicroCC 25

Призначення- для підрахунку і виміру клітин крові в гематологічних аналізаторах

Хімічний склад –

Компонент CAS Номер

Хлористий натрій 7647-14-5

 Борат 1303-96-4

 

шт.

15

3

61165 - Реагент для лізису клітин крові ІВД;

HTI Лізуючий розчин WBC
 

Реагент діагностичний для гемолітичного аналізатору  аналізатора MicroCC 25
 Призначення- для лізування еритроцитів, щоб забезпечити точну кількісну оцінку лейкоцитів і для перетворення виділеного гемоглобіну для кількісного вимірювання в автоматизованих гематологічних аналізаторах

Хімічний склад-

Компонент CAS Номер

Хлористий натрій 7647-14-5

Четвертинна амонієва сіль 4574-04-3
 

шт.

12

4

61165 - Реагент для лізису клітин крові

HTI Лізуючий розчин HGB
 

Реагент діагностичний для гемолітичного аналізатору  аналізатора MicroCC 25

Призначення - для лізування еритроцитів, щоб забезпечити точну кількісну оцінку лейкоцитів і для перетворення виділеного гемоглобіну для кількісного вимірювання в автоматизованих гематологічних аналізаторах

Хімічний склад –

Компонент CAS Номер Хлористий натрій 7647-14-5 Четвертинна амонієва сіль 4574-04-3

 

шт.

6

5

63377 -Засіб очищення приладу / аналізатора ІВД

Концентрований розчин для промивання, фасування: 50мл;

Реагент для гематологічного аналізатора MicroCC 20+  
 Високоактивний розчин для видалення забруднень для  обслуговування аналізатора.
 Характеристика: Прозора безбарвна рідина
 Об’єм фасування, л : 0,05.
 Пакування: Пластиковий флакон
 Загальний термін придатності, місяців: 24                                                                                                               Гарантійний термін придатності розчину після вскриття, до повного використання Температура зберігання,С:  4-35
 Продукт повинен мати відповідне маркування із обов’язковим зазначенням наступної інформації: назва продукту,  дата  виготовлення продукту, кінцева дата придатності, номер та дата державної реєстрації, його призначенням до застосування.

шт.

8

6

54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз

Смужки діагностичні UrineRS H10
 

Смужки діагностичні типу UrineRS, модель H10,виробництво США.
 Аналізатор сечі   CL50
 В комплекті 100 шт-1 уп.
 -        Призначені для роботи на аналізаторі сечі та для візуального аналізу.
 -        Смужки забезпечують випробування для лейкоцитів, кетонів, нітритів, уробіліногену, білірубіну, білку, глюкозі, питомій вазі, крові і рН в сечі.
 Чутливість:
 Лейкоцити 15-60 клітин/мкл гранулоцитів
 Кетони 0,5-1,0 ммоль/Л ацетооцтової кислоти
 Нітрити 18-26 мкмоль/Л
 Уробіліноген 17-33 мкмоль/Л
 Білірубін 8,6-17 мкмоль/Л
 Білок 0,1-0,3 г/Л альбуміну
 Глюкоза 2,2-2,8 ммоль/Л
 Кров 0,15-0,3 мг/Л гемоглобіну (близько 5-10 Ері / мкл) '

шт.

50

7

47343 – D-димер IVD (діагностика in vitro)

Тестовий набір для виявлення D-дімеру

Тест-набір для визначення D-димеру використовує метод імунофлуоресцентного аналізу (ІФА) для кількісного визначення вмісту D-димеру в цільній крові або плазмі людини. Кожний тест-набір (ІФА) для визначення D-димеру містить:
 - Картриджі 25
 - USB-модуль 1
 - Пробірки з буфером 25
 - Вкладиш до набору 1                                                                                                                                              Діапазон вимірювання та спроможність виявлення
 Діапазон вимірювання рівня D-димеру: 0,05-10 мкг/мл (50-10000 нг/мл)
 Межа холостої проби (LoB): 0,03 мкг/мл (30 нг/мл)
 Межа виявлення (LoD): 0,04 мкг/мл (40 нг/мл)                                                                                                             Сумісний з POCT аналізатором модель VIM2000.

набір

15

8

46989 Тропонін I IVD (діагностика in vitro)

Тестовий набір для виявлення сердцевого тропоніну І

Тест-набір (ІФА) для визначення серцевого тропоніна I використовує технологію імунофлуоресцентного аналізу (ІФА). Кожний тест-набір (ІФА) для визначення серцевого тропоніна I містить:
 - Картриджі 25
 - USB-модуль 1
 - Пробірки з буфером 25
 - Вкладиш до набору 1
 Діапазон вимірювання та спроможність виявлення
 Діапазон вимірювання рівня cTnI: 0,100~ 50,000 нг/мл (100 ~ 50000 нг/л)
 Межа холостої проби (LoB): 0,06 нг/мл (60 нг/л)
 Межа виявлення (LoD): 0,08 нг/мл (80 нг/л)
 Сумісний з POCT аналізатором модель VIM2000.

набір

15

9

54313 - Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro)

Тестовий набір для виявлення прокальцитоніну

Тест-набір (ІФА) для визначення прокальцитоніну використовує технологію імунофлуоресцентного аналізу (ІФА). Кожний тест-набір (ІФА) для визначення прокальцитоніну містить:
 - Картриджі 25
 - USB-модуль 1
 - Пробірки з буфером 25
 - Вкладиш до набору 1
 Діапазон вимірювання та спроможність виявлення
 Діапазон вимірювання рівня: 0.1 ~ 50 нг/мл Межа холостої проби (LoB): 0,03 нг/мл
 Межа виявлення (LoD): 0,05 нг/мл
 Сумісний з POCT аналізатором модель VIM2000.

набір

15

10

53707 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент

Тестовий набір для виявлення загального С-реактивного білку

Тест-набір  для визначення C-реактивного білка використовує метод імунофлуоресцентного аналізу (ІФА) для кількісного визначення вмісту цього білка в цільній крові, сироватці або плазмі крові людини. Кожний тест-набір  (ІФА) для визначення C-реактивного білка містить:
 - Картриджі 25
 - USB-модуль 1
 - Пробірки з буфером 25
 - Вкладиш до набору 1                                                                                                                                                 Діапазон вимірювання та спроможність виявлення
 Діапазон вимірювання рівня:
 hsCRP: 0,5 ~ 5 мг/л
 CRP: 5 ~ 200 мг/л
 Межа холостої проби (LoB): 0,3 мг/л
 Межа виявлення (LoD): 0,5 мг/л                                                                                                                                            Сумісний з POCT аналізатором модель VIM2000.

набір

15

11

62206 Система моніторингу глікозильованого гемоглобіну

 

Тестовий набір для виявлення глікозильованого гемоглобіну

Тест-набір  для визначення глікозильованого гемоглобіну (HbA1c) використовує метод імунофлуоресцентного аналізу (ІФА) для кількісного визначення вмісту HbA1c в цільній крові людини.  Кожний тест-набір(ІФА) для визначення глікозильованого гемоглобіну містить:
 - Картриджі 25
 - USB-модуль 1
 - Пробірки з буфером 25    
 - Вкладиш до набору 1                                                                                                                                    Діапазон вимірювання та спроможність виявлення
 Діапазон вимірювання: 4 ~ 16%
 Межа холостої проби (LoB): 2%
 Межа виявлення (LoD): 3%                                                                                                                                             Сумісний з POCT аналізатором модель VIM2000.

набір

15

12

54664 Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)

Набір реагентів для
 імуноферментного визначення
 загального простатичного
 специфічного антигену в сироватці
 (плазмі) крові

Набір реагентів «ЗАГАЛЬНИЙ ПСА-ІФА» призначений для кількісного
 визначення концентрації загального ПСА в сироватці (плазмі) крові методом
 твердофазного імуноферментного аналізу.                                                                                                               Склад набору:                                                                                                                                                                          -Планшет 96-лунковий полістироловий, стрипований,
 готовий до використання 1 шт.                                                                                                                            Калібрувальні проби на основі трис-буфера
 (рН 7.2-7.4), що містять відомі кількості загального
 простатичного специфічного антигену – 0; 1.5; 5;
 10; 30 нг/мл, готові до використання (калібрувальна
 проба C1 – 6 мл, інші – по 0.8 мл кожна) - 5 шт.                                                                                                                  - Контрольна сироватка на основі сироватки крові
 людини з відомим вмістом загального
 простатичного специфічного антигену, готова до
 використання (0.8 мл )  - 1 шт. 1 .                                                                                                                                                                                   - Кон'югат, готовий до використання (14 мл) -1 шт.                                                                                                     Розчин субстрату тетраметилбензидину (ТМБ),
 готовий до використання (14 мл) - 1 шт.                               Концентрат розчину для відмивання, 26х-кратний (22 мл) -1 шт.                                                                          Стоп-реагент, готовий до використання (14 мл) -1 шт.                                         Плівка для заклеювання планшета - 2 шт.                          Інструкція з використання Набору реагентів  - 1 шт
 «ЗАГАЛЬНИЙ ПСА-ІФА» -1 шт. Паспорт контролю якості Набору реагентів
 «ЗАГАЛЬНИЙ ПСА-ІФА» -1 шт.                                                                                                                              Чутливість - Мінімальна достовірно визначувана концентрація загального ПСА в сироватці
 (плазмі) крові Набором «ЗАГАЛЬНИЙ ПСА-ІФА» не перевищує 0.005 нг/мл.

набір

6

 

Примітка: У разі посилання у викладеній інформації на конкретну торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип у найменуваннях за предметом закупівлі, джерело його походження або виробника, - слід вважати в наявності вираз «або еквівалент» (при пропозиції Учасником еквіваленту зазначеного товару за Предметом закупівлі, обов’язкове надання технічної  документації, що запропонований еквівалент відповідає вимогам Замовника, тобто не гірше  за технічними та якісними характеристиками).Якщо замовник приймає рішення, що не відповідає, пропозиція відхиляється

 

1. Документи, що подаються учасником у складі тендерної пропозиції:

1.1. Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду (для фізичних осіб-підприємців);

1.2. Копія усіх сторінок паспорту (для фізичних осіб-підприємців);

1.3. Копія усіх сторінок діючого Статуту (у останній редакції) або іншого установчого документу (для юридичних осіб);

1.4. Витяг/виписка з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб-підприємців та громадських формувань (далі – ЄДР), що містить актуальну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників;

1.5. Копія свідоцтва про реєстрацію Учасника платником податку на додану вартість/ платником єдиного податку або витягу з Реєстру платників податку на додану вартість/ платників єдиного податку;

1.6. Гарантійний лист про те що, Учасник погоджується з умовами договору і гарантує його укладення відповідно до умов проекту договору у тендерній документації;

1.7. Тендерна пропозиція;

1.8. Гарантійний лист про те що, Учасник надає свою згоду на обробку персональних даних;

1.9. Гарантійний лист про те що, Учасник гарантує достовірність інформації, вказаної в тендерній пропозиції та несе повну персональну відповідальність за надану інформацію;

1.10. Товар повинен бути якісним та мати документи, що підтверджують проведення оцінки відповідності запропонованого товару вимогам технічного регламенту, (копія сертифікату або свідоцтва або декларації про відповідність, або іншими документами, передбаченими чинним законодавством) на товар, що закуповується, якщо товар підлягає реєстрації. Якщо товар не підлягає реєстрації, необхідно надати лист пояснення з посиланням на нормативно-правові акти та обґрунтуванням ненадання посвідчення/свідоцтва. Копії вищезазначених документів подаються у складі тендерної пропозиції.

1.11. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів учасник повинен надати оригінал гарантійного листа від виробника або офіційного представника, яким виробник або офіційний представник підтверджує можливість поставки даного товару в кількості , якості   зі строками придатності та в терміни, визначені замовниками торгів у тендерній документації. Гарантійний лист повинен включати: повну назву замовника та учасника, предмет закупівлі згідно специфікації, номер оголошення про проведення закупівлі.

1.12. Термін придатності предмету закупівлі на момент поставки має становити не менше, ніж 80% від загального терміну придатності визначеного виробником. (надати гарантійний лист);

1.13 Предмет закупівлі повинен мати сертифікат якості/інструкцію. Дані документи надаються при поставці товару (надати гарантійний лист).

2.  Інші документи, що подаються переможцем торгів:

2.1. Копія дозвільного документа або ліцензії на провадження певного виду господарської діяльності, якщо отримання такого дозволу або ліцензії на провадження такого виду діяльності передбачено законодавством.

2.2. Документ, що підтверджує повноваження відповідної особи або представника учасника процедури закупівлі щодо підпису договору

 

 

Найменування предмету закупівлі згідно вимог замовника

Опис предмету закупівлі гідно вимог замовника

Найменування предмету закупівлі запропонованого учасником

Опис предмету закупівлі запропонованогоучасником

*Таблиця еквівалентності

 

Код для вставки на сайт

Вхід для адміністратора

Онлайн-опитування:

Увага! З метою уникнення фальсифікацій Ви маєте підтвердити свій голос через E-Mail
Скасувати

Результати опитування

Форма подання електронного звернення


Авторизація в системі електронних звернень